万万没想到！5月27日每日商报报道，广东深圳，有个男孩反复患上口腔溃疡，嘴巴和舌头接连出现溃烂，疼痛难忍，并且隔一两个月就复发，双腿还经常冒出红疹，某天，男孩突然频繁心慌头痛，最终在医院查出白塞病，差点命都没了！网友：早该去医院了！

很多人乍一听"白塞病"三个字，反应跟豆豆家人一样，完全没听说过。但这个听上去陌生的病，和中国的渊源，其实深得出乎意料。

古希腊的希波克拉底，生于约公元前460年，被称为西方医学之父。他在《流行病学》第三卷中描述过小亚细亚地区（今土耳其境内）的一类患者：口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症反复发作，整体呈现出慢性全身性炎症的特征。

医学史学家Feyyaz Özarmağan于1981年发表研究，与学者Numan Tüzün等人的分析结论一致，认为希波克拉底记录的这批病例，高度符合现代白塞病的临床诊断标准。

也就是说，这种病在人类历史上存在的时间，可能超过两千五百年，却一直以各种不同面目出现，从未被认出来是同一种病。

直到1937年，才有人正式把这种病定义清楚。土耳其皮肤科教授胡鲁西·白塞，1889年生于伊斯坦布尔，长期在伊斯坦布尔大学任职。1930年代，白塞连续接诊了三名症状极为相似的患者，三人均反复出现口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部葡萄膜炎。

常规检测既排除了梅毒，也排除了结核，找不到任何感染源。白塞对这三名患者追踪观察多年，1937年在德国皮肤病学期刊上发表论文，正式将三种症状归为一种独立的系统性疾病。然而这篇论文在当时几乎无人问津，大部分欧洲医生不相信三组看似完全不相关的症状会属于同一种病。

直到二战结束后，国际医学界才陆续接受这一判断，并以白塞的名字为其命名。白塞本人1948年因心脏病去世，终年58岁，而他一生命名的这种疾病，恰恰有可能造成严重的心脏血管损伤。

白塞病在全球的分布极不均衡，且规律相当明显。患病率最高的国家，土耳其、伊朗、伊拉克、日本、中国、韩国，连起来几乎就是古代丝绸之路的走向，因此这病又有一个别名叫"丝绸之路病"。

土耳其每十万人中大约有80至370名患者，而西欧和北美国家通常不足每十万人一人，差距相当悬殊。1982年，日本学者Ohno等人在《新英格兰医学杂志》发表研究，首次确认携带HLA-B51基因的人罹患白塞病的风险是普通人的五到十倍，而这一基因变异在中东和东亚人群中的携带率。

远高于欧洲人。这在基因层面解释了，为什么深圳男孩豆豆会患上这个在西方相当少见的病，东亚人群本就处于更高的遗传易感性之中，这不是运气问题。

"身体不会无声无息地垮掉，它一直在发出信号，只是我们太习惯于不认真听。"豆豆的病情最终发展到心脏血管受损，在医学上被称为心脏白塞病，是白塞病最危险的并发症之一。

整体上，白塞病患者中只有约百分之一到六会发展至心脏受累，一旦发生，心内血栓、主动脉损伤、瓣膜关闭不全会接连出现。

更棘手的是，白塞病本身会严重影响血管组织的愈合能力，手术后吻合口极容易再次出问题，医学文献记载的术后复发率高达百分之三十到五十。豆豆第一次手术没能成功，最终只能靠人工心肺机维持生命体证，背后的医学原因就在这里。

口腔溃疡、皮肤红疹，每一个单独看都是小事，但白塞病从来不是一个人在作怪，而是整个免疫系统失控后的连锁反应。豆豆熬过了五年的反复误诊，才等到正确的结论，而那五年里，那场没有被正视的炎症，一直没有停。