Ag3PO4/MoS2QDs-1复合材料在光降解RhB中的可回收性 本文通过循环实验评价了Ag3PO4/MoS2QDs-1复合材料在光降解RhB中的可回收性。 如图所示，连续使用5次后，RhB染料的降解效率损失均不显著，效率降低的部分原因是由于每个循环后样品会产生损失。 这表明Ag3PO4/MoS2QDs纳米复合材料具有良好的稳定性和可重用性。 复合材料的催化重复性能良好主要原因是在光催化过程中，MoS2QDs将富集在Ag3PO4表面的光生电子转移走，减少了Ag3PO4的光腐蚀，与PL测试结果相一致。 图3-7为纯Ag3PO4与Ag3PO4/MoS2QDs-1的发射光谱，由图可以看到，纯Ag3PO4有较强荧光发射，说明纯Ag3PO4中的h+与e-较容易复合，而Ag3PO4/MoS2QDs-1复合材料的荧光强度明显比纯Ag3PO4的荧光强度低，说明Ag3PO4与MoS2QDs复合有利于提高h+和e-的分离率，这提高了Ag3PO4/MoS2QDs的光催化活性，具有更强的光催化活性。 图3-8为Ag3PO4、Ag3PO4/MoS2QDs-1、Ag3PO4/MoS2QDs-2、Ag3PO4/MoS2QDs-3光催化降解罗丹明B的效果。 可以看到纯Ag3PO4的吸附能力很差，Ag3PO4/MoS2QDs复合材料的吸附能力均比纯Ag3PO4的吸附能力强。 Ag3PO4/MoS2QDs-1光催化性能最佳，开灯后，4min内罗丹明B降解率达到了99.6%，而同时Ag3PO4的降解率只有44%，说明Ag3PO4/MoS2QDs复合材料的光催化性能更强。 然而随着MoS2QDs的含量进一步增加，光催化性能有所下降，可能由于Ag3PO4与MoS2QDs的含量不统一，降低了Ag3PO4纳米颗粒上e-向MoS2QDs表面转移的效率，导致降解率下降。 为了确定主要的反应物种，在光催化降解RhB的过程中进行了捕获实验，具有不同清除剂的Ag3PO4/MoS2QDs-1复合物降解RhB的变化如图所示。 添加IPN对RhB在光催化下的脱色率影响不大，说明在此光催化体系中，·OH不是主要的活性物种。 但当添加BQ和EDTA-2Na时，RhB的降解明显被抑制了，说明h+、·O2-和e-在Ag3PO4/MoS2QDs-1可见光催化降解RhB的过程中起到关键作用。 根据以上实验结果，提出了在可见光照射下Ag3PO4/MoS2QDs复合光催化剂对RhB的光催化机理，如图3-12。 当Ag3PO4/MoS2QDs复合光催化剂受到一定的可见光照射时，Ag3PO4会在价带与导带分别产生电子与空穴。 图3-8为Ag3PO4、Ag3PO4/MoS2QDs-1、Ag3PO4/MoS2QDs-2、Ag3PO4/MoS2QDs-3光催化降解罗丹明B的效果。 可以看到纯Ag3PO4的吸附能力很差，Ag3PO4/MoS2QDs复合材料的吸附能力均比纯Ag3PO4的吸附能力强。 Ag3PO4/MoS2QDs-1光催化性能最佳，开灯后，4min内罗丹明B降解率达到了99.6%，而同时Ag3PO4的降解率只有44%，说明Ag3PO4/MoS2QDs复合材料的光催化性能更强。 然而随着MoS2QDs的含量进一步增加，光催化性能有所下降，可能由于Ag3PO4与MoS2QDs的含量不统一，降低了Ag3PO4纳米颗粒上e-向MoS2QDs表面转移的效率，导致降解率下降。 在纯Ag3PO4光催化过程中，绝大多数的空穴与电子会复合，失去催化能力。 而在加入MoS2QDs后，Ag3PO4导带上的光生电子会向MoS2QDs表面传输，从而促使光生e--h+对分离,降低电子空穴复合率，MoS2QDs表面的光生电子会直接参与反应将RhB进行降解。 综上，本章制备了不同含量MoS2QDs的Ag3PO4/MoS2QDs复合光催化剂，使材料光催化性能增强，当MoS2QDs的含量为0.05ml时催化剂的催化效果最佳，0.03g光催化剂在可见光下降解50mLRhB溶液(30mg/L)，光照4min后RhB降解率达到99.6%。 FT-IR图谱分析、XPS、TEM和XRD谱图分析表明Ag3PO4/MoS2QDs，复合材料是由Ag3PO4与MoS2QDs复合而成，TEM与EDS谱图证明MoS2QDs被均匀负载在Ag3PO4表面，Ag3PO4/MoS2QDs复合材料由元素Ag、P、O、Mo、S、组成，且总体分布均匀。
