【2025关注公司每周重要信息12月1日-12月7日】三生制药于12月2日公司

【2025关注公司每周重要信息12月1日-12月7日】三生制药 于12月2日公司与独家配售代理订立配售协议，透过独家配售代理按每股配售股份29.62港元的价格向不少于六名承配人配售合共105,169,500股配售股份。配售股份占本公告日期已发行股份总数约4.32%，及经发行配售股份扩大后已发行股份总数约4.14%。配售事项的估计所得款项总额约为31.15亿港元。约80%用于研发相关开支，约20%用作营运资金及其他一般公司用途。折价6.5%向6名机构或个人增发31亿，不太理解，三生拿到辉瑞首付款后应该说是完全不缺钱的，不知道为什么要选择融资？有人咨询了IR，说是有外部长线资金看好想要入局（类似战略合作者），二级市场买4%多的股份成本太高，于是以小幅折价增发的形式入股。新莱应材 公司部分董事、高级管理人员减持股份预披露公告，本次减持计划涉及公司董事厉善君先生、翁鹏斌先生、李鸿庆先生，财务总监黄世华先生，副总经理张雨先生。厉善君先生计划减持不超过243,405股(占本公司总股本比例0.0600%)；翁鹏斌先生计划减持不超过11,148股(占本公司总股本比例0.0027%)；李鸿庆先生计划减持不超过11,250股(占本公司总股本比例0.0028%)；黄世华先生计划减持不超过39,200股(占本公司总股本比例0.0097%)；张雨先生计划减持不超过8,068股(占本公司总股本比例0.0036%)。中国生物制药 集团开发的“罗替高汀贴片”(商标名:罗菲定®)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。罗替高汀贴片是一种非麦角类多巴胺受体激动剂，采用透皮给药方式，能够维持24小时稳定的血药浓度。对于存在“开关现象”的帕金森病患者，该药物可显著减少“关期”发作、延长“开期”时间，同时降低脉冲式刺激多巴胺受体引发的运动并发症风险。罗替高汀贴片已被纳入《中国帕金森病治疗指南》等多部指南及共识，成为早发型帕金森病的初期治疗推荐用药。罗菲定®依托本集团自主研发的溶剂胶技术平台，是继老年痴呆治疗药物利斯的明透皮贴剂(苏乐达®)后，本集团在神经系统疾病透皮治疗领域的又一重磅成果。本集团管线内还有十余款贴剂产品有望于2030年前获批上市。先瑞达医疗（观察） 于2025年12月1日，集团收到中国国家药品监督管理局对微导管V-otter的注册批准。V-otter适用于外周和冠脉血管经皮介入手术中，到达预期血管部位后输注诊断性、栓塞性或治疗性的材料。V-otter是一款应用在肝动脉化疗栓塞术(TACE)中的微导管，其采用大内腔设计，可有效避免术中导管堵塞;产品提供直型、45°单弯及多弯曲三种头端塑形选择，可根据临床实际需求从容适配不同角度的分支血管，从而实现精准、稳定地抵达靶血管，为后续操作做好准备。巨星科技 公司获得亚马逊颁发的“十年同行 长赢品牌”奖项。该奖项旨在表彰与亚马逊跨境电商事业共同成长的中国出海品牌，公司Workpro品牌是工具品类中唯一获此奖项的品牌。沛嘉医疗（观察） 12月5日公告，公司实控人张博士计划增持1500万元。环球新材国际 12月1日，遭非执行董事胡永祥在场内以每股均价8.19港元减持14.4万股，涉资约117.94万港元。减持后，胡永祥最新持股数目为1901.52万股，持股比例由1.54%下降至1.53%。国药控股 12月03日，复宏汉霖消息称，将重续与国药控股经销合作，合作期限为2026年1月1日至2028年12月31日。未来三年的产品销售总额上限高达122.24亿元。枫叶教育 12月1日，公司委托ECCTIS进行一项对标认可研究，以评估枫叶世界学校课程高中文凭与香港中学文凭的可比性。ECCTIS已完成其對標認可評估報告，當中將楓葉世界學校課程與香港中學文憑進行比較。結果表明，楓葉世界學校課程可媲美（等同於）香港中學文憑的水平。该对标认可有力地支持枫叶世界学校课程高中文凭的学术信誉，且在符合各大学入学条件的情况下，枫叶世界学校课程高中文凭持有人或会被视为符合香港大学本科录取的一般入学要求，因为其亦符合英国、美国、加拿大及其他西方国家大学的相关要求。12月1日回购242万股，2日回购84.2万股，3日回购224.6万股，4日回购223.2万股。绿叶制药 集团共有五款新产品成功纳入由国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(国家医保药品目录)或《商业健康保险创新药品目录(2025年)》(商保创新药目录)。该五款新产品包括：米美欣(羟考酮纳洛酮缓释片)、瑞百莱(棕榈酸帕利哌酮注射液(Ⅱ))首次纳入国家医保药品目录;赞必佳(注射用芦比替定)成功入选商保创新药目录;百拓维(注射用戈舍瑞林微球)、瑞可妥(注射用利培酮微球(Ⅱ))顺利续约，继续被纳入国家医保药品目录。康方生物 12月7日宣布，其5个自研新药参与本轮国家医保谈判的所有适应证，全部谈判成功进入国家医保目录，包括双抗新药卡度尼利和依沃西新增多个一线大适应证，以及3个首次参与谈判药物的全部适应症。截至目前，康方生物5个自主商业化自研新药的全部获批适应证，均已纳入国家医保目录。信达生物 公司七款创新产品成功纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》，包括达伯舒®(信迪利单抗注射液)新增适应症、信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)、奥壹新®(利厄替尼片)、达伯特®(氟泽雷塞片)、达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)、睿妥®(塞普替尼胶囊)和捷帕力®(匹妥布替尼片)。新版国家医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施。