2012年，西安23岁女子确诊尿毒症晚期，生命只剩最后一年。为求一线生机，她做出惊人决定：公开征婚，嫁给身患骨髓瘤的男子于建平，约定婚后悉心照料他，待他离世后捐肾救自己。谁料，男子仅提出一个条件，就爽快答应了......

一张确诊单直接为她年轻的人生定下了生命期限，23 岁的王宵被医生告知剩余生存期仅有一年。她下定决心做出一个十分大胆的选择，在网上公开征集结婚对象，唯一的心愿就是争取继续活下去的机会。

想要等待社会捐献肾源几乎没有盼头。2012 年她刚从西安工业大学毕业，顺利入职华为旗下子公司，却突发确诊尿毒症晚期，倘若不接受肾脏移植，生命只能维持一年。父母身患慢性病不符合捐献条件，姐姐配型结果完全匹配，却遭到姐夫阻拦，整个家庭被残酷的现实逼入绝境。

有人会问，真要用婚姻换肾吗。那时病友群里流传一条路，配偶属于合法捐献主体，有报道说流程相对宽松，血型能对上就能走程序。功利也好，不体面也好，活命压过一切。

她在同城病友交流群里发布帖子，如实说明自身重病情况与心里的想法，不奢求收获感情，只希望能抓住活下去的机会。帖子发出后的第三天，一位网名叫喜欢向日葵的男士给她留下简短回复，表明自己愿意伸出援手。

他叫于建平，西安交大毕业，曾在金融机构做到管理岗，2011年确诊骨髓瘤，化疗、骨髓移植都走过，2012年复发。他母亲早逝，父亲为他治病卖了房，女友离开，整个人被病和债拖空。他说只提一个条件，若自己走了，请她替他尽孝，把父亲送到终老。

这句话把她的防备打碎。他们在兴庆宫公园见面，盛夏戴着口罩，尴尬又心酸。摘下口罩，两张苍白的脸对视，谁都不像刚毕业的年纪，眼底只有渴望活下去的倔强。

二人互相核对病历资料与血型信息，发现双方同为 B 型血，最基础的匹配条件顺利达成。2013 年 7 月 16 日，两人前往西安市碑林区民政局办理结婚登记，没有举办任何婚礼仪式，也没有购置婚戒，仅仅签下一份书面协议作为约定。

协议冰冷到刺眼，分居，不公开，财产独立。他自愿去世后捐肾，肾脏如果不能用，她不用承担赡养义务。说白了，生存交易。

可人心很难被条款框住。

王宵透析不便打字，他就整夜语音陪她，把以前的校园趣事翻出来逗她笑。她一消极，他就严厉拉回来，不准躲避治疗。他研究药膳，变着法子给她补身体，她死盯他的血常规，催他按时吃药复查。

交易的壳，在互相牵挂里慢慢裂开。有人会质疑，这是爱情吗，这算婚姻吗。答案不重要，重要的是，两个人不再各自等死。

彻底打破两人僵持局面的是一场关乎生死的变故。2013 年 9 月，王宵的肌酐指标超出标准数值整整三十倍，当即被送入重症监护病房救治，于建平没有提前告知任何人，就日夜守在 ICU 病房门外陪护。王宵之后才知晓，这段时间他私自停掉了用来稳住身体的常备药，打算加快自身病情恶化，把健康的肾脏留给妻子完成移植。

这还能接受吗。她第一次发火，也第一次动手，把协议摆在桌上，扬言离婚，拒绝这颗肾。她说想活，但不踩着一个活人的命过去。话说到这，谁还听不明白。

于建平病情好转清醒过来，再次办理住院手续，计划接受第二次骨髓移植手术，可新的难题随之而来，巨额治疗费没有着落。整套手术加上住院护理一共需要五十万元，对于两个常年饱受病痛折磨、没有稳定收入的病人而言，这笔巨款如同难以翻越的大山。

王宵强撑着虚弱的身体四处筹措费用，学着制作永生花拿到街边摆摊售卖，还在网络平台写下两人相依抗病的经历，每一束花都会附上手写卡片，向陌生网友讲述二人不肯向病痛认输的缘由。这件事慢慢被媒体捕捉报道，大量网友自发转发助力，仅仅两个月时间，就凑齐了所需的五十万治疗款项。

手术做成了，恢复比预期好。有人说是运气，有人说是科学，但看得见的是两个字，硬撑。与之同时发生的，是另一个反转。王宵长期规范透析，体能训练不松懈，医生复评后判断，她已具备长期带病生存条件，肾移植不再紧迫。

这时再回头看，那份器官契约已失去前提。两人公开关系，带着老父亲一起住，日常是煲汤、散步、复查，像普通人那样过日子。2015年2月14日，他们补办了婚礼，亲友见证，没有交易，只有活下来的庆祝。

有人问，这段经历到底在挑战什么。说到底，挑战的是制度和观念。器官分配面对紧急个体时常常无能为力，生死被卡在程序里，配偶捐献通道成了不少人的破局选择，争议也随之而来。



主要信源：（澎湃网——最无奈的婚姻：两个绝症患者的生命协议）